Прошу, помогите моей доченьке!


«За что моей доченьке такие страдания?» — крепко обнимая свою малышку, Саида не может сдержать слёз.

В марте 2017 года в семье Пидаевых из Хасавюрта появилась долгожданная чудесная девочка Патина. Каким же потрясением стало, когда врачи сообщили, что у новорождённой обнаружены порок развития правой нижней конечности и одна врождённая почка.

От этих патологий девочка страдает по сей день. Она плохо спит по ночам и постоянно плачет. Успокоить её маме Саиде стоит больших усилий. Многократные обследования пока тоже не принесли никакого результата.

Проблему укороченности ножки можно решить 18 сложными операциями, но Патинка их попросту не перенесёт. Организм маленькой девочки с одной почкой не выдержит такого количества наркоза.

В Медицинском центре им. Турнера в Санкт-Петербурге готовы помочь девочке – обследование с последующей процедурой протезирования больной ножки. Операция пройдёт по квоте, но протез семья ребёнка должна приобрести за свой счёт.

Для матери собрать необходимую сумму в размере 250000 рублей просто нереально. Единственный доход – это пенсия по инвалидности. До рождения единственной дочки женщина работала швеей, но сейчас зарабатывать нет возможности. Патина требует круглосуточного ухода и внимания. Муж, находящийся за пределами Дагестана, к сожалению, никакой финансовой поддержке больному ребёнку не оказывает.

Матери-одиночке с больной девочкой на руках остаётся остается уповать лишь на милость Всевышнего и помощь добрых неравнодушных людей. Любое ваше пожертвование и репосты помогут облегчить состояние малышки.
РЕКВИЗИТЫ ДЛЯ ПОМОЩИ:
Смс с текстом «Дагестан» и через пробел сумма на номер 7715
Карта Сбербанка: 67628060 9000607925 (на имя Жасмины Райзудиновны) с пометкой «для Патины Пидаевой»
Номер, прикреплённый к карте Сбербанка – 8928-288-83-85
Киви-кошелёк: 8928-218-93-90
Яндекс-деньги: 410016466521516
Билайн: 8965-663-50-05
Мегафон: 8938-800-81-81
МТС: 8988-298-25-25

Долгожданный ребёнок в семье Исаковых из посёлка Шамхал появился на свет с диагнозом «детский церебральный паралич». Родители Муслима стараются делать всё от них зависящее, чтобы облегчить состояние их мальчика, но это не так легко…

Помимо ДЦП, у восьмилетнего ребёнка диагностированы «органическое поражение головного мозга», «смешанный тетрапарез» и «симптоматическая эпилепсия». Самостоятельно Муслим не может ни сидеть, ни стоять, ни держать голову.

Ухаживая за больным сыночком, родители носят его на руках, проводят с ним упражнения. Но подолгу заниматься этим сложно: мальчик быстро устаёт от нагрузок, да и для семьи Исаковых это требует немалых физических усилий.

Спасением для этого ребёнка может стать детский вертикализатор «Vitea Care Rainbow», специально созданный для реабилитации детей с пониженным мышечным тонусом. Помимо того, что Муслим сможет чаще находиться в сидячем и стоячем положении, у него есть шанс на улучшение психического состояния и психомоторного развития.

Приобрести вертикализатор, который подходит для мальчика с такими диагнозами, родители просто не в состоянии – сумма в размере 114000 рублей для них неподъёмная.

С поддержкой всех, кому небезразлично состояние Муслима, мы сможем собрать необходимые средства для покупки вертикализатора! Будем благодарны вам за любое пожертвование и репосты этой информации!
РЕКВИЗИТЫ ДЛЯ ПОМОЩИ:
Смс с текстом «Дагестан» и через пробел сумма на номер 7715
Карта Сбербанка: 67628060 9000607925 (на имя Жасмины Райзудиновны) с пометкой «для Муслима Исакова»
Номер, прикреплённый к карте Сбербанка – 8928-288-83-85
Киви-кошелёк: 8988-204-77-73
Яндекс-деньги: 410016466521516
Билайн: 8965-663-50-05
Мегафон: 8938-800-81-81
МТС: 8988-298-25-25


Зиният Ибрагимова никогда не забудет тот страх и шок, когда врачи произнесли эти ужасные слова: «У вашего сына врождённый порок сердца!» А ведь она и подумать не могла, что у её сыночка такая болезнь — диагноз ему поставили лишь на четвёртом месяце.

Сейчас мальчику три года, а он уже перенёс инсульт, несколько операций на сердце. Случай Темерлана настолько сложный, что врачам приходится созывать консилиум, чтобы определять необходимое лечение.

Ежегодно мальчик проходит обследование в Национальном медицинском исследовательском центре сердечно-сосудистой хирургии им. Бакулева в Москве. К счастью, лечение проводят по квоте. Семье нужно лишь оплачивать дорожные расходы.

И это удаётся не всегда. Материальное положение многодетной семьи из посёлка Сулак оставляет желать лучшего. Пенсия Темерлана по инвалидности и доход главы семейства, который работает рыболовом, на это живут. Сейчас мальчику нужно вновь пройти обследование в бакулевской клинике, но у Османовых нет денег, чтобы отвезти ребёнка в Москву.

На дорожные расходы, проживание и питание требуется 80000 рублей, которые родителям без поддержки неравнодушных людей никогда не собрать. Вы можете сделать добро прямо сейчас — любая помощь в виде пожертвований и репостов станет ценным вкладом в благое дело!
РЕКВИЗИТЫ ДЛЯ ПОМОЩИ:
Смс с текстом «Дагестан» и через пробел сумма на номер 7715
Карта Сбербанка: 67628060 9000607925 (на имя Жасмины Райзудиновны) с пометкой «для Темерлана Османова»
Номер, прикреплённый к карте Сбербанка – 8928-288-83-85
Киви-кошелёк: 8988-204-77-73
Яндекс-деньги: 410016466521516
Билайн: 8965-663-50-05
Мегафон: 8938-800-81-81
МТС: 8988-298-25-25


Десятилетний Дивирмуса всегда мечтал, что, закончив школу, пойдёт работать и будет помогать своим родителям и сестрёнке. Но трагический случай, произошедший восемь месяцев назад, перечеркнул мечты ребёнка.

В тот злополучный день Мусу, который вышел из дома в магазин, сбила машина. ДТП произошло на глазах его сестрички (от пережитого шока девочка не может отойти по сей день). Мальчик пролежал в коме три дня, после чего ему стало хуже.

Все эти месяцы Муса прикован к постели, он не может двигаться, подниматься, садиться, стоять и ходить. Изо дня в день он находится в лежачем положении, чтобы успокоить и облегчить состояние сына, мама читает ему Коран. Айшат верит, что когда-нибудь произойдёт чудо, и её родной сынок вернётся к прежней полноценной жизни, что снова сможет разговаривать и произнесёт: «Мама».

Но беда не приходит одна. Врачи диагностировали Дивирмусе «смешанную заместительную гидроцефалию головного мозга». Сейчас мальчику требуется пройти срочное платное обследование в Медицинском исследовательском центре им. Алмазова в Санкт-Петербург, а до этого – курс лечебных процедур по квоте в Саратове.

Собрать необходимые 250000 рублей на дорожные расходы и проживание на этот период родителям просто нереально. Айшат оставила прежнюю работу, чтобы круглосуточно ухаживать за сыном, а зарплаты мужа – работника почты и пенсии по инвалидности хватает лишь на смеси, памперсы и медикаменты.

Мы просим всех, проявив милосердие, принять участие в дальнейшей судьбе мальчика! Любая ваша помощь, пожертвования во имя здоровья Мусы и репосты подарят мальчику надежду на лучшее будущее.
РЕКВИЗИТЫ ДЛЯ ПОМОЩИ:
Смс с текстом «Дагестан» и через пробел сумма на номер 7715
Карта Сбербанка: 67628060 9000607925 (на имя Жасмины Райзудиновны) с пометкой «для Дивирмусы Магадова»
Номер, прикреплённый к карте Сбербанка – 8928-288-83-85
Киви-кошелёк: 8988-204-77-73
Яндекс-деньги: 410016466521516
Билайн: 8965-663-50-05
Мегафон: 8938-800-81-81
МТС: 8988-298-25-25